禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定

5月起，我國(guó)將禁止任何單位或者個(gè)人介紹、組織孕婦實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠。昨天(4月20日)，記者從國(guó)家衛(wèi)計(jì)委獲悉，新修訂的《禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》已正式出臺(tái)，將于今年5月1日起施行。

據(jù)國(guó)家衛(wèi)計(jì)委透露，自上世紀(jì)80年代以來(lái)，我國(guó)出生人口性別比已持續(xù)30多年處于偏高狀態(tài)。經(jīng)過(guò)多年努力，出生人口性別比持續(xù)升高的勢(shì)頭得到初步遏制，但2015年仍高達(dá)113.51。據(jù)了解，新修訂的《規(guī)定》中明確了非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠管理制度。禁止“兩非”行為，同時(shí)根據(jù)《母嬰保健法》，結(jié)合工作實(shí)際，對(duì)符合法定生育條件實(shí)施選擇性別人工終止妊娠的情形作出規(guī)定：即符合法定生育條件，除胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾病的;胎兒有嚴(yán)重缺陷的;因患嚴(yán)重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康的;法律法規(guī)規(guī)定的或醫(yī)學(xué)上認(rèn)為確有必要終止妊娠的其他情形之外，均不得實(shí)施選擇性別人工終止妊娠。

新規(guī)還提出，建立終止妊娠藥品以及超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專(zhuān)用設(shè)備等醫(yī)療器械管理制度。對(duì)終止妊娠藥品實(shí)行目錄管理，建立終止妊娠藥品銷(xiāo)售、采購(gòu)、使用登記制度，禁止藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售終止妊娠藥品。

值得注意的是，新規(guī)中明確對(duì)介紹、組織孕婦實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，沒(méi)收違法所得，并處5000元以上3萬(wàn)元以下罰款。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)將超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專(zhuān)用設(shè)備等醫(yī)療器械銷(xiāo)售給無(wú)購(gòu)買(mǎi)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)或者個(gè)人的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門(mén)責(zé)令改正，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款。

《禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》已經(jīng)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)委主任會(huì)議討論通過(guò)，并經(jīng)國(guó)家工商行政管理總局、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局同意，現(xiàn)予公布，自2017年5月1日起施行。

國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)主任李斌

國(guó)家工商行政管理總局局長(zhǎng)張茅

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)畢井泉

2017年3月28日

禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定

和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定

第一條為了貫徹計(jì)劃生育基本國(guó)策，促進(jìn)出生人口性別結(jié)構(gòu)平衡，促進(jìn)人口均衡發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》、《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》等法律法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠，是指除經(jīng)醫(yī)學(xué)診斷胎兒可能為伴性遺傳病等需要進(jìn)行胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠以外，所進(jìn)行的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠。

第三條禁止任何單位或者個(gè)人實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠。

禁止任何單位或者個(gè)人介紹、組織孕婦實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠。

第四條各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立查處非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠違法行為的協(xié)作機(jī)制和聯(lián)動(dòng)執(zhí)法機(jī)制，共同實(shí)施監(jiān)督管理。

衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)和食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照各自職責(zé)，制定胎兒性別鑒定、人工終止妊娠以及相關(guān)藥品和醫(yī)療器械等管理制度。

第五條縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)履行以下職責(zé):

(一)監(jiān)管并組織、協(xié)調(diào)非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的查處工作;

(二)負(fù)責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其從業(yè)人員的執(zhí)業(yè)準(zhǔn)入和相關(guān)醫(yī)療器械使用監(jiān)管，以及相關(guān)法律法規(guī)、執(zhí)業(yè)規(guī)范的宣傳培訓(xùn)等工作;

(三)負(fù)責(zé)人口信息管理系統(tǒng)的使用管理，指導(dǎo)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及時(shí)準(zhǔn)確地采集新生兒出生、死亡等相關(guān)信息;

(四)法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的涉及非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的其他事項(xiàng)。

第六條縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)(包括履行工商行政管理職責(zé)的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)，下同)對(duì)含有胎兒性別鑒定和人工終止妊娠內(nèi)容的廣告實(shí)施監(jiān)管，并依法查處違法行為。

第七條食品藥品監(jiān)管部門(mén)依法對(duì)與胎兒性別鑒定和人工終止妊娠相關(guān)的藥品和超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專(zhuān)用設(shè)備等醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施監(jiān)管，并依法查處相關(guān)違法行為。

第八條禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的工作應(yīng)當(dāng)納入計(jì)劃生育目標(biāo)管理責(zé)任制。

第九條符合法定生育條件，除下列情形外，不得實(shí)施選擇性別人工終止妊娠：

(一)胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾病的;

(二)胎兒有嚴(yán)重缺陷的;

(三)因患嚴(yán)重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康的;

(四)法律法規(guī)規(guī)定的或醫(yī)學(xué)上認(rèn)為確有必要終止妊娠的其他情形。

第十條醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)批準(zhǔn)設(shè)立的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定實(shí)施。

實(shí)施醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)組織三名以上具有臨床經(jīng)驗(yàn)和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)，并具有副主任醫(yī)師以上的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的專(zhuān)家集體審核。經(jīng)診斷，確需人工終止妊娠的，應(yīng)當(dāng)出具醫(yī)學(xué)診斷報(bào)告，并由醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)通報(bào)當(dāng)?shù)乜h級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)。

第十一條醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在工作場(chǎng)所設(shè)置禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的醒目標(biāo)志;醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律法規(guī)和超聲診斷、染色體檢測(cè)、人工終止妊娠手術(shù)管理等相關(guān)制度。

第十二條實(shí)施人工終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在手術(shù)前登記、查驗(yàn)受術(shù)者身份證明信息，并及時(shí)將手術(shù)實(shí)施情況通報(bào)當(dāng)?shù)乜h級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)。

第十三條醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生新生兒死亡的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)出具死亡證明，并向當(dāng)?shù)乜h級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)報(bào)告。

新生兒在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以外地點(diǎn)死亡的，監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)向當(dāng)?shù)剜l(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府、街道辦事處衛(wèi)生計(jì)生工作機(jī)構(gòu)報(bào)告;鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府、街道辦事處衛(wèi)生計(jì)生工作機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)予以核查，并向鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心通報(bào)有關(guān)信息。

第十四條終止妊娠藥品目錄由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)制定發(fā)布。

藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)僅能將終止妊娠藥品銷(xiāo)售給藥品批發(fā)企業(yè)或者獲準(zhǔn)施行終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售終止妊娠藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照藥品追溯有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格查驗(yàn)購(gòu)貨方資質(zhì)，并做好銷(xiāo)售記錄。禁止藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售終止妊娠藥品。

終止妊娠的藥品，僅限于在獲準(zhǔn)施行終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)師指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。

經(jīng)批準(zhǔn)實(shí)施人工終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的終止妊娠藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并為終止妊娠藥品使用者建立完整檔案。

第十五條醫(yī)療器械銷(xiāo)售企業(yè)銷(xiāo)售超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專(zhuān)用設(shè)備等醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)核查購(gòu)買(mǎi)者的資質(zhì)，驗(yàn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)并留存復(fù)印件，建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄;不得將超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專(zhuān)用設(shè)備等醫(yī)療器械銷(xiāo)售給不具有相應(yīng)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)和個(gè)人。

第十六條醫(yī)療衛(wèi)生、教學(xué)科研機(jī)構(gòu)購(gòu)置可用于鑒定胎兒性別的超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專(zhuān)用設(shè)備等醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供機(jī)構(gòu)資質(zhì)原件和復(fù)印件，交銷(xiāo)售企業(yè)核查、登記，并建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。

第十七條違法發(fā)布非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別人工終止妊娠廣告的，由工商行政管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰。

對(duì)廣告中涉及的非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或非醫(yī)學(xué)需要的選擇性別人工終止妊娠等專(zhuān)業(yè)技術(shù)內(nèi)容，工商行政管理部門(mén)可根據(jù)需要提請(qǐng)同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)予以認(rèn)定。

第十八條違反規(guī)定利用相關(guān)技術(shù)為他人實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者選擇性別人工終止妊娠的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)人口與計(jì)劃生育法》等有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理;對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和直接責(zé)任人員，依法給予處分。

第十九條對(duì)未取得母嬰保健技術(shù)許可的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)或者人員擅自從事終止妊娠手術(shù)的、從事母嬰保健技術(shù)服務(wù)的人員出具虛假的醫(yī)學(xué)需要的人工終止妊娠相關(guān)醫(yī)學(xué)診斷意見(jiàn)書(shū)或者證明的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》及其實(shí)施辦法的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和直接責(zé)任人員，依法給予處分。

第二十條經(jīng)批準(zhǔn)實(shí)施人工終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)未建立真實(shí)完整的終止妊娠藥品購(gòu)進(jìn)記錄，或者未按照規(guī)定為終止妊娠藥品使用者建立完整用藥檔案的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)責(zé)令改正;拒不改正的，給予警告，并可處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款;對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和直接責(zé)任人員，依法進(jìn)行處理。

第二十一條藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)將終止妊娠藥品銷(xiāo)售給未經(jīng)批準(zhǔn)實(shí)施人工終止妊娠的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和個(gè)人，或者銷(xiāo)售終止妊娠藥品未查驗(yàn)購(gòu)藥者的資格證明、未按照規(guī)定作銷(xiāo)售記錄的，以及藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售終止妊娠藥品的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門(mén)按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

第二十二條醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)將超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專(zhuān)用設(shè)備等醫(yī)療器械銷(xiāo)售給無(wú)購(gòu)買(mǎi)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)或者個(gè)人的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門(mén)責(zé)令改正，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款。

第二十三條介紹、組織孕婦實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者選擇性別人工終止妊娠的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，沒(méi)收違法所得，并處5000元以上3萬(wàn)元以下罰款。

第二十四條鼓勵(lì)任何單位和個(gè)人舉報(bào)違反本規(guī)定的行為。舉報(bào)內(nèi)容經(jīng)查證屬實(shí)的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予舉報(bào)人相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)。

第二十五條本規(guī)定自2017年5月1日起施行。2002年11月29日原國(guó)家計(jì)生委、原衛(wèi)生部、原國(guó)家藥品監(jiān)管局公布的《關(guān)于禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規(guī)定》同時(shí)廢止。

國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳

2017年4月12日